brain

fakta.Gentest.se

Fakta är ett gentest

Ett gentest innebär att man analyserar en individs individuella DNA för att se vilken specifik uppbyggnad och vilka mutationer individen har.

Syfte med gentest

Syftet med att göra ett gentest kan vara att se vilken risk man har att drabbas av vissa ärftliga sjukdomar men det kan även handla om att göra faderskapstest, se släktskap etc.

Vad kan man se med ett gentest

Vissa genmutationer leder till ökad risk för medfödda sjukdomar. Andra gör att människor blir mer mottagliga för vissa sjukdomar, exempelvis Huntingtons sjukdom och bröstcancer. Numera kan man göra ett genetiskt test för att se om man bär på dessa mutationer. Det betyder inte att man måste få verkningar av sjukdomen utan att risken finns. Ett exempel är kvinnor som bär på genen BRCA1. De löper en 80 procentig risk att utveckla bröstcancer vid 65 års ålder.
Det finns emellertid en oro över att om man testar gener på generell basis så kommer vissa att diskrimineras av till exempel försäkringsbolag och arbetsgivare.

Metoder för gentest.

Grundprincipen för dna-analys är en kombination av metoderna PCR och Elektrofores.
PCR är en metod för att göra ett mycket stort antal kopior av en bit av en DNA-molekyl, bara den finns i några exemplar i ens prov. Man häller på ett stort antal exemplar av små konstgjorda DNA-snuttar (som kallas primrar) från början och slutet av det område som ska kopieras och får ut ett stort antal kopior av området mellan dem.

Elektrofores sorterar DNA-molekyler efter storlek. Man lägger provet i ena änden av en geleaktig platta. En elektrisk spänning tvingar sedan den negativt laddade DNA-molekylen att vandra in i plattan. Ju längre den är, desto svårare får DNA-molekylen att ta sig fram och desto kortare väg kommer den den att vandra.

Hur går ett gentest till?

Gentestet går till så att man tar ett skrapprov i munnen från insidan av kinden, eller ett annat vävnadsprov som innehåller celler. Detta cellprov skickades till ett laboratorium för analys.